共筆名稱:g.JkfbqjEGWnKd0Xod$moodlepad
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a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 09:46:05,  巨細胞病毒感染：http://doctor.get.com.tw/m/Journal/detail.aspx?no=402063 耳毒性藥物－科普https://b303094004.pixnet.net/blog/post/349740871 耳毒性藥物－分類清單https://baojianiq.com/toolbox-13/
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 09:56:11,＊尤塞氏綜合症（Usher syndrome）是一種遺傳性疾病，主要特徵為聽力受損及漸進性的視力喪失，而他們的聽力和視力在出生時是正常的，但在青少年時期開始退化，大部分的患者到中年時可能就全聾。 ＊補充https://yiby2000.pixnet.net/blog/post/3175835
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 09:58:06,關於揚揚格，聽力測驗應該要包括：韻母、聲母、揚揚格語詞、揚揚格四選一….等，揚揚格佔很重的比率
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:03:51,聽力測驗科普: https://iamaudiologist.pixnet.net/blog/post/290013912-%E4%BD%A0%E7%9A%84%E8%81%BD%E5%8A%9B%E6%AA%A2%E6%9F%A5%E5%AE%8C%E6%95%B4%E5%97%8E%3F
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:12:44,耳聲傳射(otoacoustic Emission) 1.評估患者外毛細胞殘餘功能。 (a)傳統聽力檢查難以進行的患者，如：新生兒、幼兒、多重殘障或詐聾者，均可施行此檢查，以做為參考。目前最常應用於新生兒和兒童的聽力篩檢，出生後36小時即可施行，其結果可反映耳蝸功能正常與否，由此可早期發現聽障幼兒，給予必要之早期聽能治療。 (b)對於感音神經性聽障的病灶定位檢查，確定其病灶位置在耳蝸或聽神經，甚至有時也區分有無耳蝸後病變。 2.可用來作為長期聽力疾患的追蹤與預後指標，如：突發性耳聾患者，梅尼爾氏症患者等。 耳聲傳射聽檢是反映耳蝸功能的指標，臨床上利用耳聲傳射之不同參數，可為感音性聽障患者的早期診斷及鑑別診斷提供更多訊息。但它僅屬定性而不能定量，不能確定聽閾，當然也不能取代其他聽檢，同時也會受其他因素的影響：如中耳疾患會使耳聲傳射減弱或消失，而聽力損失大於40dB時，會測不到耳聲傳射，30dB輕度聽力損失時，出現機率只居半，另外測試時環境噪音要減低，所以在臨床上尚有許多限制，仍待不斷的研究改善。
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:12:57,*1聽性腦幹誘發反應檢查 (Auditory brainstem evoked response, ABR) 1. 目的：測試聽覺訊號在聽神經的傳輸速度，以及是否有聽神經病變 2. 步驟：請病人平躺，在病人額頭中線及兩側乳突處塗上磨砂膏，以去除堆積的角質層減少阻抗，之後貼上電極傳導線，請病人閉眼並最好能入睡，兩耳分別施放click刺激音，測試時間約30~60分鐘，因人而異。
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:13:08,*2穩定性持續誘發腦波反射檢查(Auditory Steady-State Response,ASSR) 1. 目的： (1) 預估語言頻率的純音聽閾 (2) 有助於嬰幼兒早期選配適當助聽器及聽語復健 (3) 檢測聽障兒童殘餘聽力及評估是否需植入人工電子耳 2. 步驟：請病人平躺，在病人額頭中線及兩側乳突處塗上磨砂膏以去除堆積的角質層減少阻抗，之後貼上電極傳導線，請病人閉眼並最好能入睡。兩耳分別施測純音，由於嬰幼兒生理狀況較難控制，因此測試時間較長,約1小時
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:15:09,*CHARGE症候群 此症候群與孩童在出生時即有特殊的缺陷，這些缺陷是因為在胎兒發展的第三周，在各種不同的組織結構未能發展完全而導致。感官系統經常會被影響，而使得患孩會有視力與聽力以及前庭能力減退的情形發生。此症是由患者幾個常見的特徵縮寫而命名，這些特徵包括: 視神經盤缺陷(coloboma)、心臟缺損(heart defects)、後鼻孔閉鎖(atresia choanae)、生長遲緩(growth retardation)、生殖器異常(genital abnormalities)及耳朵異常(ear abnormalities)。 台灣例子 https://today.line.me/tw/v2/article/3y851M 解說 https://hh1314.org.tw/%E8%81%BD%E8%A6%BA%E5%B0%8F%E7%99%BE%E7%A7%91%E7%96%BE%E7%97%85%E7%AF%87/charge-%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4/
a.I8lkHciNsnakKLYQ,黃 靖淳,23.07.2021 10:15:20, 　Peters plus症候群是一種會導致眼部異常、身材矮小、發展遲緩、唇∕顎裂及特殊顏面外觀等症狀的遺傳性疾病，此症極為罕見 患者也可能出現白內障、青光眼或其他水晶體異常症狀。這類眼部疾患的嚴重程度因人而異，即使是同一家族中的患者，也可能有不同的眼部症狀。
a.z8l7gnN8oX9PyTni,林 意婷,23.07.2021 16:33:05,https://drive.google.com/file/d/1iLuvZRSUUgKcCcgEGVhUzVmUhhrc7MR2/view
a.z8l7gnN8oX9PyTni,林 意婷,23.07.2021 16:33:14,改善在定向行動中低視能的使用↑